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Med Clin North Am ; Familial forms of thyroid dysgenesis among infants with congenital hypothyroidism.

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N Engl J Med ; Counts D, Varma SD. Hypothyroidism in children.

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PediatrRev ; Congenital hypothyroidism and the importance of universal newborn screening. Indian J Pediatr ; Mol GenetMetab ; 91 3 Screening for congenital hypothyroidism: a worldwide view of strategies.

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En: Argente J, Soriano L, ed. Madrid: Ergon. Grüters A, Krude H.

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Hemiagenesia tiroidea diagnosticada a los cinco meses de edad | Anales de Pediatría

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La hemiagenesia tiroidea es una rara malformación congénita caracterizada por la ausencia de desarrollo evolutivo de uno de los lóbulos tiroideos. En general, la agenesia corresponde al lóbulo izquierdo.

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La hipertrofia compensadora del agenesia del lóbulo tiroideo remanente ocurre en la mayor parte de los pacientes afectados, y es posiblemente secundaria a la hiperestimulación de la hormona tirostimulante TSH sobre el tejido tiroideo remanente. La función tiroidea suele estar conservada en la mayoría de los casos, aunque una importante proporción de estos pacientes presentan concentraciones de TSH claramente superiores a la de los sujetos con tiroides íntegros.

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Desde este estado de hipotiroidismo subclínico pueden evolucionar a hipotiroidismo franco y desarrollar bocio. Se trataba de un paciente nacido en nuestro país, fruto de un embarazo escasamente controlado de 33 semanas de gestación, de una madre de 22 años, con padre no conocido. El parto transcurrió sin incidencias y el niño tuvo un agenesia del lóbulo tiroideo de nacimiento de 1.

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La exploración neurológica y el desarrollo psicomotor aparentemente eran adecuados para la edad del paciente.

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Agenesia del lóbulo tiroideo 1. Ecografía tiroidea del paciente en la que puede apreciarse una importante hipoplasia del lóbulo izquierdo con hipertrofia compensadora del lóbulo contralateral.

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La hemiagenesia tiroidea es una entidad de diagnóstico excepcional en la infancia. Se caracteriza por la ausencia de desarrollo de uno de los lóbulos tiroideos, habitualmente el izquierdo.

El cribado neonatal no parece ser un método adecuado para agenesia del lóbulo tiroideo diagnóstico de esta entidad, ya que las elevaciones de la TSH, así como la hipertrofia compensadora, suelen producirse en etapas posteriores de la vida. En este estudio se muestra distribución por sexos de ,4 a favor del masculino, que difiere de los trabajos publicados con anterioridad, que obtienen una incidencia mucho mayor en mujeres 2, Agenesia del lóbulo tiroideo el hombre puede identificarse ya a los días de gestación.

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El hallazgo de un paciente con esta malformación obliga a realizar un control de función tiroidea de forma habitual a largo plazo, agenesia del lóbulo tiroideo que presentan mayor riesgo de desarrollar un estado de hipotiroidismo subclínico que evolucione a un hipotiroidismo franco en la edad adulta y que precise de la administración tratamiento sustitutivo con hormona tiroidea Anales de Agenesia del lóbulo tiroideo.

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Thyroid hemiagenesis: Prevalence in Normal Children and effect on thyroid function. J Clin Endocrinol Metab, 88pp.

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